길버트 증후군 증상, 유전, 군대면제 요점정리

정의: 질병이 아닌 유전적 '체질'로, 간의 빌리루빈 처리 기능이 약간 저하된 상태입니다.
원인 🧬: UGT1A1 유전자 기능 저하가 원인이며, 가족력이 있을 수 있습니다.
주요 증상 👀: 대부분 무증상이나, 스트레스·과로·공복 시 눈 흰자위 등이 노랗게 보이는 '가벼운 황달'이 나타났다 사라집니다.
진단 🩸: 혈액 검사 시 다른 간 수치는 모두 정상이지만 '간접 빌리루빈' 수치만 높게 나타납니다.
치료 및 관리 🍽️: 특별한 약이나 치료는 필요 없으며, 규칙적인 식사와 충분한 휴식 등 건강한 생활 습관으로 관리합니다.
군대 문제 🫡: 이 증후군만으로는 군 면제 사유가 되기 어려우며, 보통 3급 또는 4급 판정을 받습니다.
이름 유래 👨‍⚕️: 1901년 증상을 처음 발견한 프랑스 의사 '오귀스탱 니콜라 질베르(Gilbert)'의 이름을 따서 명명되었습니다.

결론: 너무 걱정하지 마세요! 길버트 증후군은 위험한 질병이 아닌, 건강한 생활로 충분히 관리 가능한 안전한 체질입니다.